Programas terapéuticos diseñados para revertir las enfermedades donde la biología del envejecimiento es el driver principal.
| Programa | Indicación | Mecanismo de Acción | Fase | Próximo Hito |
|---|---|---|---|---|
| CLG-101 | Neuropatía óptica hereditaria de Leber y degeneración retinal | Reprogramación parcial epigenética mediante AAV intravítreo | Fase 1 | Datos de seguridad y tolerabilidad (2026) |
| CLG-201 | Fibrosis pulmonar idiopática | Senolítico dirigido + modulador epigenético inhalado | Fase 2 | Resultados de eficacia en función pulmonar (2027) |
| CLG-301 | Deterioro cognitivo leve / Alzheimer temprano | Terapia génica epigenética (AAV) dirigida a hipocampo | Preclínica | IND / solicitud de ensayo clínico (2026) |
| CLG-401 | Osteoartritis y degeneración articular | Rejuvenecimiento de condrocitos mediante reprogramación parcial | Preclínica | Selección de candidato clínico (2027) |
CLG-101 utiliza un vector AAV para entregar factores de reprogramación parcial a las células ganglionares de la retina. El objetivo es restaurar la función mitocondrial y la resiliencia celular en pacientes con neuropatías ópticas hereditarias y degeneración retinal relacionada con la edad. El programa se encuentra en un estudio de Fase 1 de escalada de dosis para evaluar seguridad y tolerabilidad.
CLG-201 combina un senolítico dirigido a fibroblastos senescentes pulmonares con un modulador epigenético que restaura la función de las células epiteliales alveolares. La administración inhalada permite una exposición pulmonar alta con mínima exposición sistémica. El programa está en Fase 2 evaluando cambios en la capacidad vital forzada (FVC) y biomarcadores de fibrosis.
CLG-301 se dirige a las células del hipocampo con un vector AAV que expresa factores de reprogramación parcial bajo un promotor inducible. En modelos murinos, la intervención restauró la plasticidad sináptica y revirtió déficits cognitivos. La empresa planea presentar una IND en 2026 para iniciar la Fase 1.
CLG-401 investiga la reprogramación parcial de condrocitos articulares para restaurar la síntesis de matriz extracelular y reducir la inflamación. La administración intraarticular de un cóctel de factores optimizados busca evitar la senescencia de condrocitos y promover la regeneración del cartílago. El programa está en fase de selección de candidato clínico.